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Ritirati prodotti Johnson & Johnson: ritenuti pericolosi per la salute

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Scritto da Letizia Perugia

Lunedì 06 Maggio 2013 08:53

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Il famoso marchio di prodotti per l'igiene personale dei bambini, Johnson & Johnson, non può più commercializzare in India. Il famoso marchio di cosmetici ha perso la sua licenza per produrre nello stabilimento Mulund, sobborgo di Bomaby in India.

Questo perchè in 15 lotti di talco per bambini è stato trovato un componente cancerogeno e fortemente irritante: l'ossido di etilene. Il ritiro è stato deciso dalla Food and Drug Administration indiana, dopo la scoperta (nel 2007) di 15 lotti di talco per bambini in cui è stata rilevata la presenza di questo pericolosissimo componente cancerogeno.

La Food and Drug Administration ha dichiarato che l'ossido di etilene può essere usato legalmente per la sterilizzazione, ma la società non si è preoccupata di effettuare i test dopo il processo per controllare le quantità residue nel prodotto che è usato per i neonati.

KB Shende della Fda ha dichiarato che sono impegnati nella produzione di prodotti che soddisfino gli standard di qualità seguiti da tutti i loro siti di produzione globali e tutti gli standard normativi locali di alta sicurezza. Dichiara ancora che stanno lavorando diligentemente con l'agenzia per risolvere questo problema.

La multinazionale era stata già contestata dal movimento animalista per la sua massiccia attività di sperimentazione sugli animali.

L'Enpa, in seguito a questo fatto, chiede al Ministero della Salute di predisporre immediatamente controlli accurati su tali prodotti anche nel nostro Paese e che, ancor più perché trattasi di prodotti destinati ai bambini, qualora dovessero essere trovate sostanze pericolose per la salute, provveda adeguatamente al ritiro dal commercio.

L'ordine entrerà in vigore a partire dal 24 giugno prossimo e, nel frattempo, la società ha 90 giorni per fare ricorso. Alla Mulund, l'azienda produce borotalco, bende adesive Band-Aid e assorbenti igienici. Un portavoce della J&J ha confermato l'ordine della FDA, che riguardava solo i prodotti cosmetici.

Per questo la società potrà continuare a fabbricare i prodotti non cosmetici nello stesso sito. La materia, come spiega il portavoce e come citato dalla fine FDA, si riferisce a un numero limitato di lotti prodotti nel 2007.

La FDA ha sollevato preoccupazione per il trattamento con ossido di etilene, che non è stato incluso come parte del processo di fabbricazione presentato alla FDA.

Questo metodo è ampiamente utilizzato per dispositivi medici di tutto il mondo. Questa è stata seguita come eccezione e tutti i protocolli di sicurezza interni sono stati seguiti per garantire che la sicurezza del consumatore non sia stato compromesso.

Inoltre hanno accertato che non c'erano lamentele o effetti imprevisti / indesiderati riportati riguardanti qualsiasi dei lotti in questione. Che cosa è l'ossido di etilene? Un composto utilizzato nella produzione chimica su vasta scala, che, a temperatura ambiente, è molto pericoloso.

Questa sostanza chimica è infiammabile, cancerogena, mutagena e irritante. Un'esposizione non protetta e costante può causare mutazioni genetiche o alterazioni del DNA.

Può inoltre danneggiare i polmoni e il sistema cardiovascolare. Le manifestazioni fisiche dopo l'esposizione comprendono mal di testa, vomito, vertigini, disturbi del sonno, dolore alle gambe, debolezza, rigidità, sudorazione o ingrossamento del fegato.